摘要：
本篇文章给大家谈谈什么是等位基因，以及对应的知识点，希望对各位有所帮助，看到底部会有收获喔。本文目录一览：1、等位基因是什么意思... 本篇文章给大家谈谈什么是等位基因，以及对应的知识点，希望对各位有所帮助，看到底部会有收获喔。
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等位基因是什么意思
等位基因（allele），是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。
注释：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱）。
最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体其中的一条来自母方，另一条来自父方。
简单说法
我们先了解一些基本概念：生物的形态、结构、生理特征称为性状。比如人的眼睑形态就是一种性状，这种性状有不同的表现形式：双重睑（俗称双眼皮）、单重睑
（superiorepiblepharon上睑赘皮，俗称单眼皮），其中单重睑为隐性，双重睑为显性。我们把它们称为相对性状（其概念是同种生物同一性状的不同表现类型）。
性状又是由基因控制的，控制显性性状的为显性基因（用大写字母，如A），控制隐性性状的为隐性基因（用小写字母，如a）。
基因在体细胞中成对存在，所以一个个体的基因型就有：AA，Aa，aa，不过也有发生了染色体变异导致有多个基因。A和a就可以表示一对等位基因。它们的定义为 ：染色体的相同位置上控制相对性状的一对基因。
[img]什么是等位基因?
等位基因（英语：allele），又称对偶基因，是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸列，有的时候也被用来形容非基因序列。
定义位于同源染色体上同一位置，控制相对性状的不同形态的基因
所以D和D，d和d不是等位基因。
在一个个体里，某个基因的基因型是由该基因所拥有的一组等位基因所决定。例如，二倍体生物，也就是每条染色体都有两套的生物，两个等位基因决定了该基因的基因型。
位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。靠等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其什么是等位基因他形式（隐性的）表达得多。
等位基因（gene）是
同一基因的另外“版本”也就是
在减数分裂间期复制染色体。
例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本”。这两个复制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同。下图显示的是一对染色体，上面的基因用不同颜色表示。在细胞分裂过程中，染色体的外观就是如此。如果比较两个染色体（男性与女性）上的相同部位的基因带，什么是等位基因你会看到一些基因带是相同的，说明这两个等位基因是相同的；但有些基因带却不同，说明这两个“版本”（即等位基因）不同。
这样就会产生变异或突变。
什么叫等位基因？
等位基因是指同源染色体上控制相对性状什么是等位基因的一对基因。注意一下相对性状的概念什么是等位基因，它是指某种性状的不同表现形式什么是等位基因，如同样是颜色什么是等位基因，可表现为黑和白两种形式什么是等位基因，那么黑和白就是一对相对性状。A与a分别控制显性和隐性性状，所以它们是等位基因，而A与A、a与a控制的都是相同的性状，所以它们不能称为等位基因，只能称相同基因。
等位基因是指
等位基因一般指位于一对同源染色体什么是等位基因的相同位置上控制着相对性状的一对基因。
它可能出现在染色体某特定位置上的两个或多个基因中的一个。若一个染色体上的等位基因位置上的基因以两个以上的状态存在什么是等位基因，便称为复等位基因。若成对的等位基因中两个成员完全相同什么是等位基因，则该个体对此性状来说成为纯合子。
若两个等位基因各不相同，则该个体对该性状来说是杂合子。在杂合子配对中，显性等位基因使隐性等位基因的性状得不到表现。某些成对基因的两个成员为共显性的，即彼此间没有显性和隐性的关系。
例如人类的ABO血型系统:AB血型的人有一个等位基因决定A，一个等位基因决定B(既无A又无B等位基因的人的血型为O型)。参阅dominance及recessiveness。多数性状由两个以上的等位基因决定。
可存在着多样形式的等位基因，但减数分裂时只有两个等位基因附着于一定的基因位置上。有些性状由两个或多个基因位置决定。以上两种情况均使有关的等位基因数目增加。所有遗传性状均为等位基因相互作用的结果。
突变、交叉及环境条件选择性地改变种群内部的表现型(也就相当于其等位基因)的频率。
什么是等位基因？
等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制着某一性状不同形态的一对基因，即显、隐性基因。
等位基因可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。
若一个染色体上的等位基因座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因，如控制人类血型的基因就有三个【IA、IB、i】。
什么是等位基因
等位基因(allele)：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形式的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多。
等位基因主要特性：等位基因是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸。大部分时候是脱氧核糖核酸列，有的时候也被用来形容非基因序列。
等位基因(allele)：位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别。在个体中，等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多。
例如，人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带，位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因。
在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因。例如，人类 ABO 血型基因座位是在9号染色体长臂的末端，在这个座位上的等位基因， 就人类来说，有IA、IB、i三个基因，因此人类的 ABO血型是由3个复等位基因决定的。但就一个具体人类来说，决定 ABO 血型的一对等位基因， 是A、B、O三个基因中的两个，即IAIA、IBIB、IAIB、ii、IAi、IBi当一个生物体带有一对完全相同的等位基因时，则该生物体就该基因而言是纯合的(homozygous)或可称纯种(true-breeding);反之，如果一对等位基因不相同，则该生物体是杂合的(heterozygous)或可称杂种(hybrid)。等位基因各自编码蛋白质产物，决定某一性状，并可因突变而失去功能。
参考资料：等位基因
